房颤的风险可能在不久的将来通过验血得出结论。研究人员已经确定了一种遗传标记，这种标记需要在房颤发作前显示房颤的个体风险。房颤的风险可能在不久的将来通过验血得出结论。研究人员已经确定了一种遗传标记，这种标记需要在房颤发作前显示房颤的个体风险。
根据《每日科学》的报告，瑞典隆德大学的研究人员与美国和欧洲的医院和研究机构合作，在人类基因组中鉴定出12种与降低房颤风险相关的基因变异。根据介绍，这项长期研究调查了大约27，400名受试者。根据隆德大学内科教授OlleMelander的说法，五分之一的人携带的基因不会使他们患房颤的风险降低。
这些人患房颤的可能性是遗传风险较低的人的两倍。这种遗传风险是无显著心血管疾病人群中房颤最强有力的风险因素，与高血压等因素具有相同的风险降低效果。
据报道，患有心房扑动的人更容易再次心脏病发作，平时可能不会出现症状。通过血液测试现在需要在疾病复发之前显示出发作的风险。梅兰德教授回应说，对于患有一段时间内反复发生的心房颤动的患者和有高血压症状的患者，医生通过血液检测来鉴定他们的遗传素质是最重要的。这项测试允许医生告诉这些人必须多久扫描一次才能发现可能不存在的房颤症状。
研究人员还指出，对于那些遗传上房颤风险较低的人，可能有必要进行更广泛的高血压化疗，以确保患者的病情得到控制。研究人员还展示了临床诊断房颤后需要获得的益处。他们回应说，这项测试可以显示65岁以下经常有房颤症状的人是否必须使用外部凝血剂来预防和治疗心脏病发作。据报道，如果患有心房颤动的人也携带上述基因，他们患中风的风险不会降低70%。
研究结果已经发表在《Stroke》期刊上。
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