据科学技术部3月31日官方网站报道，成都迪奥制药集团有限公司最近开发的“特奥心血管胶囊”是化疗性药品，通过荷兰身体健康维持检查局注册，获准在荷兰上市，成为我国首次以化疗性药品转入欧盟医药市场的中成药品种。成都迪奥制药公司总裁对记者说，“特奥心血管胶囊”2011年销售收入约5.6亿韩元。预计转入欧盟市场后，今年产品销售额将有重大突破。
欧盟于2004年4月30日实施《传统植物药登记程序指令》(以下简称《指令》)。该文件规定，在欧盟市场销售的所有中成药必须在2011年4月30日之前根据新规定完成注册，并获得上市许可。
否则不允许销售。欧盟是世界第二大植物药市场，占全球植物药市场份额的40%以上。《指令》生效前，欧盟市场的中成药大部分流通为食品、保健品或植物药原料。
据中国医药保健品进出口商(“医疗保险商会”)统计，《指令》对我国中成药出口欧盟产生了必要的影响。2011年，我国对欧盟的中药出口达到4.16亿美元，同比增长66.26%。
但是受《指令》生效的影响，去年中成药对欧盟的出口量同比减少13.5%，出口额同比减少6.4%，达到1332万美元。国内中成药想通过欧盟上市许可，必须同时满足两个条件。也就是说，品种产品注册资料通过欧盟条款局或欧盟成员国条款局的评价，在符合欧盟cGMP的条件下生产。(阿尔伯特爱因斯坦，Northern Exposure(美国电视)，女性)现成药业营销负责人Wonkolom在本报上表示，在国内企业申请人欧盟中成药注册时，面临了注册成本低、程序简单、广度大等问题。
(威廉莎士比亚、温斯顿、药业、药业、营销、营销、营销、营销)另一方面，欧盟国家药企实施的cGMP制度比国内药企实施的GMP制度更难抵制硬件和软件，国内大部分中成药企业短期内也有可能通过欧盟cGMP证书发挥作用成都吉奥心血管河欧盟注册持续了10年，最近在主要cGMP证书中获得通过，获得了通往欧盟市场的门票。市场人士认为，欧盟市场在全球中成药市场非常重要，如果国内中成药企业顺利通过欧盟植物药登记，将对品牌影响力、国际市场空间等有很大帮助。另外，在原材料价格波动小、产品终端价格低的行业背景下，更适合扩大海外市场。
2009年末，孢子制约(002644)。SZ)“稀释五味子丸”向瑞典国家药品管理局申请注册欧盟传统草药，并于去年6月获得瑞典国家药品署植物药品公司的月法院。据福贾制药副总裁孙瑜透露，目前稀释美子焕欧盟注册的补充材料已经提交，此前申请人注册品种也在计划资料。“预计今年8月将进入欧盟cGMP现场证明，并于今年年底获得欧盟产品上市许可。
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